Confia al nostre equip d'especialistes en cardiopaties familiars i mort sobtada. Estem en constant formació i utilitzem les tècniques més avançades per oferir-te un diagnòstic precís. Analitzem el teu cas en profunditat per determinar el tractament més adequat per a tu.
EN QUÈ ET PODEM AJUDAR?

Miocardiopaties
Les miocardiopaties són malalties del múscul del cor, que solen ser hereditàries i poden afectar l'estructura i la funció muscular. Les més comunes són la miocardiopatia hipertròfica, la miocardiopatia dilatada i la miocardiopatia/ displàsia artimogènica. Altres més rares són la miocardiopatia restrictiva i les miocardiopaties sindròmiques, metabòliques o de dipòsit (amiloïdosi, Anderson-Fabry, atàxia de Friedreich, rasopaties, glicogenopaties, etc.).

Canalopaties
Les canalopaties són malalties que influencien l'activitat elèctrica del cor, produint arítmies malignes. Entre elles, destaquen: la Síndrome de Brugada, la Síndrome del QT llarg i del QT curt, la taquicàrdia ventricular polimòrfica catecolaminèrgica, la Síndrome de repolarització precoç, la Fibril·lació ventricular idiopàtica, la Fibril·lació auricular familiar, els trastorns precoços i/o familiars del node sinusal i/o de la conducció cardíaca i la Mort Súbita familiar.

Aortopaties
Les aortopaties són malalties que afecten la paret de l'artèria aorta. Entre les aortopaties, destaquen dos grans grups:
- Aquelles associades a altres alteracions (sindròmiques): la Síndrome de Marfan, la Síndrome de Loeys-Dietz i l'afectació vascular de la Síndrome d'Ehlers Danlos o la Síndrome de Turner
- Les aortopaties "no sindròmiques": aneurismes o dissecció d'aorta toràcica no associades a altres manifestacions.
Com et podem ajudar?
Diagnòstic de les cardiopaties familiars
A la nostra clínica, apliquem els últims avenços en diagnòstic molecular per identificar les causes genètiques de les cardiopaties familiars. Això ens permet confirmar sospites, avaluar riscos i prevenir esdeveniments adversos. Combinem informació genètica i clínica per determinar el grau d'afectació de cada pacient, utilitzant proves avançades com ecocardiogrames, ressonàncies, tomografies, proves d'esforç, monitorització del ritme cardíac, estudis electrofisiològics i biòpsies cardíaques. El nostre enfocament personalitzat garanteix un diagnòstic precís i un tractament adaptat a cada tipus de cardiopatia.
Tractament de les cardiopaties familiars

Prevenció de complicacions i maneig de les arítmies
El tractament de les cardiopaties familiars se centra en la prevenció d'arítmies, insuficiència cardíaca i altres complicacions associades. El seu objectiu principal és reduir el risc de mort sobtada cardíaca i millorar la qualitat de vida dels pacients.
Depenent del tipus de cardiopatia, les estratègies varien:
- Evitar factors desencadenants com l'exercici físic intens a la miocardiopatia arritmogènica, la síndrome de QT llarg o la taquicàrdia ventricular catecolaminèrgica.
- Controlar alteracions dels electròlits sanguinis en canalopaties o la febre a la Síndrome de Brugada.
- Personalitzar la prescripció d'exercici segons la malaltia i les característiques del pacient.
- Adaptar el tractament a circumstàncies específiques com ara l'embaràs i el part.
- Considerar factors addicionals com ara dieta, consum d'alcohol i tabac, activitat sexual i reproductiva, vacunes, conducció i entorn laboral o educatiu.

Tractament farmacològic
Cada cardiopatia congènita i/o hereditària pot requerir un tractament farmacològic específic per reduir el risc d'arítmies i la progressió de la insuficiència cardíaca. Això inclou fàrmacs molt específics com, per exemple i davant alguns tipus de cardiopatia:
- Canalopaties: Nadolol, mexiletina, flecainida.
- Miocardiopatia hipertròfica: Inhibidors de la miosina cardíaca com mavacamtem i aficamtem.
- Amiloïdosi TTR: Tafamidis.
- Insuficiència cardíaca: Dapagliflozina i empagliflozina.

Marcapassos i implant de desfibril·lador
En casos d'alt risc d'arítmies malignes, es pot recomanar l'implant d'un desfibril·lador automàtic com a mesura preventiva. Aquest dispositiu detecta i corregeix arítmies potencialment mortals de manera immediata, reduint el risc de mort sobtada.

Cirurgia i tècniques intervencionistes
Quan la malaltia ho requereix, es poden emprar procediments quirúrgics i teràpies avançades com:
- Simpatectomia esquerra i ablació d'arítmies.
- Miectomia i ablació septal amb alcohol.
- Implant de marcapassos i teràpia de resincronització cardíaca.
- Assistència ventricular i trasplantament cardíac en casos avançats.
Cada tractament s´adapta de manera personalitzada segons el tipus de cardiopatia congènita, isquèmica o hereditària, garantint la millor opció per a cada pacient.
Per què operar-se a barnaclínic+?

EXPERIÈNCIA INTERNACIONAL EN CARDIOPATIES FAMILIARS I MORT SOBTADA
A barnaclínic+, som un centre de referència internacional en el diagnòstic i tractament de cardiopaties familiars, cardiopatia congènita hereditària i síndromes associades a mort sobtada. Som el centre de confiança del FC Barcelona en cardiologia esportiva i prevenció d’arítmies, comptant amb un equip altament especialitzat.
Els nostres professionals són referents a nivell mundial, com ara la Dra. Elena Arbelo, responsable de la Unitat de Cardiopaties Familiars i Mort Subita de l'Hospital Clínic de Barcelona, reconeguda pel Ministeri de Sanitat (CSUR) i la Comissió Europea (ERN). A més, coordina la Xarxa de Centres d'Experts en Arítmies Hereditàries i Morts Subita en adults i nens i és la primera autora de la Guia Europea de Miocardiopaties.
També comptem amb el Dr. Josep Brugada, que va descriure la Síndrome de Brugada, una de les canalopaties més rellevants a l'estudi de la mort sobtada. El nostre equip multidisciplinari ofereix un enfocament integral recolzat per tecnologia d'avantguarda pel tractament de cardiopaties familiars.

CURA PERSONALITZADA I EFICAÇ
Cada pacient és únic, per això oferim un enfocament totalment personalitzat en el diagnòstic i el tractament de cardiopaties congènites i malalties hereditàries del cor. El nostre equip dissenya plans específics per a cada individu, garantint-ne un seguiment continu i un tractament adaptat a la seva evolució, amb l'objectiu d'obtenir els millors resultats en la prevenció de mort sobtada cardíaca i complicacions associades.

EXCEL·LÈNCIA AL CLÍNIC BARCELONA
Formem part de l'Hospital Clínic Barcelona, un hospital amb més de 100 anys d'història en ensenyament, investigació i assistència mèdica de primer nivell. Aquesta combinació de tradició i innovació ens permet oferir una atenció mèdica d'excel·lència a un entorn d'avantguarda, amb un equip d'especialistes de prestigi a totes les àrees de la salut cardiovascular.

TECNOLOGIA I TRACTAMENTS AVANÇATS
La nostra Unitat de Cardiopaties Familiars i Mort Subita disposa de la darrera tecnologia per al diagnòstic i tractament de cardiopaties congènites, cardiopatia isquèmica crònica i altres trastorns hereditaris del cor.
Oferim procediments d’avantguarda com l’ablació d´arítmies, l’implant de desfibril·ladors i marcapassos, la teràpia de resincronització cardíaca i altres tractaments innovadors. Ens comprometem a proporcionar solucions avançades i personalitzades per a la millor cura cardiovascular dels nostres pacients.
Descobreix l'excel·lència en la cura cardiovascular a barnaclínic+. Demana una teleconsulta amb els nostres especialistes en cardiopaties familiars, referents internacionals per manejar aquestes malalties. El nostre equip ofereix atenció personalitzada i eficaç abonada per tecnologia d'avantguarda.
EQUIP EXPERT EN CARDIOPATIES FAMILIARS I MORTA SOBTADA
BLOG DE CARDIOLOGIA
Mort sobtada en adults i esportistes: causes, prevenció i com detectar-la a temps
La tràgica pèrdua del doctor Carles Miñarro, metge del FC Barcelona, i de l’exwaterpolista català Óscar Rey, bronze a l’Europeu del 2006, ha commocionat el món de l’esport i la salut. Tots dos van morir de manera sobtada, evidenciant la importància de conèixer i prevenir la mort sobtada en adults i esportistes. Què és la […] La entrada Mort sobtada en adults i esportistes: causes, prevenció i com detectar-la a temps aparece primero en Blog de Cardiología y Cirugía Vascular.
Cardiopaties familiars: el risc genètic en els problemes del cor
Les malalties del cor no només es desenvolupen per factors de risc adquirits, com el tabac o la hipertensió. Existeixen problemes del cor hereditaris que poden afectar diverses generacions d’una mateixa família i, en molts casos, sense presentar símptomes evidents fins que es produeix un esdeveniment greu, com una arítmia o fins i tot una […] La entrada Cardiopaties familiars: el risc genètic en els problemes del cor aparece primero en Blog de Cardiología y Cirugía Vascular.
A qui pot afectar la Mort Sobtada i què és la Síndrome de Brugada?
La Mort Sobtada és la parada cardíaca sobtada i inesperada que es produeix en una persona aparentment sana. Així doncs, pot afectar qualsevol persona i en qualsevol moment. A Espanya es produeixen 30.000 casos a l’any i diversos milions a tot el món. La Síndrome de Brugada és una malaltia genèticament determinada, ocasionada per la […] La entrada A qui pot afectar la Mort Sobtada i què és la Síndrome de Brugada? aparece primero en Blog de Cardiología y Cirugía Vascular.