Li interessa realitzar-se un estudi genètic per a detecció de risc de càncer?

barnaclínic+ li ofereix la possibilitat de concertar una cita per dur a terme un Estudi genètic per detecció de risc de càncer. Un cop feta la seva petició, ens posarem en contacte amb vostè, intentant respectar al màxim les seves preferències.

M'INTERESSA

QUÈ ÉS EL CÀNCER HEREDITARI?

El càncer hereditari és aquell causat per una predisposició hereditària. Fins a un 10% de tots els càncers són hereditaris. Això vol dir que, la mutació de determinats gens es repeteix entre membres de la mateixa família, una alteració que augmenta el risc de desenvolupar tumors.

Francesc Balaguer - Diagnòstic del càncer

"Fins a un 10% de tots els càncers són hereditaris, la mutació de determinats gens es repeteix entre membres de la mateixa família"

EL CÀNCER ÉS HEREDITARI?

Per a què serveix?

Amb aquest estudi genètic de detecció de risc de càncer, s'obté informació que permet saber si ha un risc més elevat de desenvolupar certs tipus de tumors. Amb aquesta informació es pot trobar la causa del càncer, iniciar mesures de prevenció i detecció precoç per evitar la seva aparició o detectar-lo en estadis molt inicials i, fins i tot, ajuda en la planificació familiar (en cas que es vulgui evitar la transmissió de l'alteració a la descendència).


A QUI LI POT INTERESSAR EL TEST GENÈTIC DE DETECCIÓ DE RISC DE CÀNCER?

L'estudi genètic per detecció de risc de càncer pot interessar, d'una banda, a persones sense patologia oncològica que tinguin antecedents familiars de càncer. D'altra banda, també és interessant per a individus amb càncer que tinguin antecedents familiars oncològics, una edat de diagnòstic més jove dels que s'esperaria en la població general, tumors bilaterals o multifocals, més d'un tumor primari o tumors infreqüents o característics.

COM SABER SI ETS UN SUBJECTE SUSCEPTIBLE DE FER-TE UN TEST GENÈTIC?

Per poder saber si es compleixen els criteris d'estudi, cal que hi hagi una primera visita amb un assessor genètic perquè es pugui valorar bé el risc de càncer. En aquesta visita, es realitzarà una revisió exhaustiva dels antecedents personals i familiars, i s'establirà la probabilitat que pugui tractar-se d'un càncer hereditari.


L’estudi genètic de detecció de risc de càncer a barnaclínic+

A barnaclínic+ oferim una atenció integral en el procés de diagnòstic del càncer hereditari per part de professionals d'experiència contrastada. Oferim assessorament i estudi genètics complerts, amb la última tecnologia, i la millor interpretació i comunicació dels resultats per part de professionals experts i referents internacionals.

A barnaclínic+ oferim una atenció integral en el procés de diagnòstic del càncer hereditari per part de professionals d'experiència contrastada. Pel que fa específicament a l'estudi genètic, oferim assessorament genètic complet, amb l'última tecnologia, i la millor interpretació i comunicació dels resultats per part de professionals experts i referents internacionals. La nostra oferta consta d'una visita prèvia i una posterior a l'estudi genètic, a més d'una posterior derivació amb els especialistes indicats depenent dels resultats.

dr. Aleix Prat - Càncer hereditari

«A barnaclínic+ oferim la possibilitat de realitzar un test genètic, que analitza 94 gens associats al càncer hereditari. La seva identificació ens permetrà realitzar mesures preventives»

NOU TEST MOLECULAR

Tipus d'estudis genètics

Es poden realitzar dos tipus d'estudi genètic de detecció de risc de càncer: Per una banda, pot ser que la persona que vulgui fer-se l'estudi sigui la primera de la seva família. D'altra banda, pot ser que ja s'hagi detectat alguna alteració en la família i es vulgui saber si s'ha heretat la mutació.

Fase 1 Cáncer hereditario

Primer cas en una família amb sospita de càncer hereditari

En el primer cas d’estudi genètic de càncer hereditari, s'estudien varis gens alhora (utilitzant la tècnica de seqüenciació massiva) relacionats amb els càncers que hi ha a la família. Aquesta tècnica permet veure alteracions en la seqüència del gen i, cada cop més, també permet observar alteracions en la seva estructura. La tècnica utilitzada en aquest cas és laboriosa, doncs cal analitzar tots els gens associats a un determinat càncer.

Fase 2 Cáncer Hereditario

Família a la que ja es coneix la mutació causant

En el segon cas de test genètic de risc del càncer, s'estudia únicament l'alteració genètica detectada en la família (mitjançant la seqüenciació Sanger). A diferència de la tècnica anterior, buscar una alteració concreta és més ràpid i senzill.

La nostra oferta

L'estudi genètic de detecció de risc de càncer a barnaclínic+ consta de diversos passos:

Visita amb assessorament genètic

En aquesta primera visita es recull la història personal i familiar de l'individu, es valora el risc de càncer i s'analitza si compleix els criteris d'estudi. S'explica en què consisteix l'estudi i quines implicacions té.

Realització de l'estudi de detecció de risc de càncer

Es pren la mostra de sang i es duu a terme l'anàlisi.

Visita d'entrega dels resultats

En una segona visita s'entreguen els resultats de l'estudi i s'expliquen les recomanacions adequades al risc, si cal fer altres proves o si cal que l'estudi s'estengui a altres familiars. En aquest moment i si és necessari, es deriva el cas als especialistes que s'encarregaran del seguiment.

Li interessa realitzar-se un estudi genètic per a detecció de risc de càncer?

barnaclínic+ li ofereix la possibilitat de concertar una cita per dur a terme un Estudi genètic per detecció de risc de càncer. Un cop feta la seva petició, ens posarem en contacte amb vostè, intentant respectar al màxim les seves preferències.

M'INTERESSA

Blog d'Oncologia

  • La biòpsia líquida, diagnòstic del càncer no invasiu, tractament personalitzat i seguiment

    La biòpsia líquida o biòpsia de fluid, és una nova tècnica de diagnòstic i seguiment del càncer. Consisteix en una anàlisi de sang que permet confirmar o descartar la presència de cèl·lules tumorals a la sang i, d’estar presents, analitzar l’ADN de les mateixes per personalitzar o adaptar el tractament. DIAGNÒSTIC DEL CÀNCER NO INVASIU Fins fa poc temps, per al diagnòstic d’un càncer o […] La entrada La biòpsia líquida, diagnòstic del càncer no invasiu, tractament personalitzat i seguiment aparece primero en Blog de Oncología.

    Llegir más

  • Què és la medicina de precisió i quin és el futur de l’oncologia?

    La medicina de precisió o medicina individualitzada o personalitzada, consisteix en l’anàlisi biològica molecular del tumor que pateix el pacient. Es tracta d’un dels principals avenços en medicina i és una de les camps que marcarà el futur de l’oncologia i ajudarà, finalment, a disminuir la mortalitat per càncer. EN QUÈ CONSISTEIX LA MEDICINA DE PRECISIÓ EN ONCOLOGIA? La medicina de precisió es […] La entrada Què és la medicina de precisió i quin és el futur de l’oncologia? aparece primero en Blog de Oncología.

    Llegir más

  • Nou test genètic per a detecció de risc de càncer barnaclínic+, diagnòstic precoç i prevenció

    Des de fa uns dies, barnaclínic+ ofereix la possibilitat de realitzar un test genètic per detecció de risc de càncer. Es tracta d’una prova de detecció precoç del risc de desenvolupar alguns tipus de càncer i, sobretot, el que es coneix com a càncer hereditari. ¿DESITJA MÉS INFORMACIÓ SOBRE L’ESTUDI GENÈTIC DEL RISC DEL CÀNCER BARNACLÍNIC+? MÉS INFORMACIÓ La entrada Nou test genètic per a detecció de risc de càncer barnaclínic+, diagnòstic precoç i prevenció aparece primero en Blog de Oncología.

    Llegir más