¿Le interesa realizarse un estudio genético para detección de riesgo de cáncer?

barnaclínic+ le ofrece la posibilidad de concertar una cita para llevar a cabo un Estudio genético para detección de riesgo de cáncer. Una vez hecha su petición, nos pondremos en contacto con usted, intentando respetar al máximo sus preferencias.

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¿QUÉ ES EL CÁNCER HEREDITARIO?

El cáncer hereditario es aquel causado por una predisposición hereditaria. Hasta un 10% de todos los cánceres son hereditarios. Esto quiere decir que, la mutación de determinados genes se repite entre miembros de la misma familia, una alteración que aumenta el riesgo de desarrollar tumores.

«Hasta un 10% de todos los cánceres son hereditarios. La mutación de determinados genes se repite entre miembros de la misma familia»

¿EL CÁNCER ES HEREDITARIO?

¿Para qué sirve?

Con este estudio genético de detección de riesgo de cáncer, se obtiene información que permite saber si existe un riesgo más elevado de desarrollar ciertos tipos de tumores. Con esta información se puede encontrar la causa del cáncer, iniciar medidas de prevención y detección precoz para evitar su aparición o detectarlo en estadios muy iniciales y, incluso, ayuda en la planificación familiar (en caso de que se quiera evitar la transmisión de la alteración a la descendencia).


¿A QUIÉN LE PUEDE INTERESAR EL TEST GENÉTICO DE DETECCIÓN DE RIESGO DE CÁNCER?

El test genético de riesgo de cáncer puede interesar, por un lado, a personas sin patología oncológica que tengan antecedentes familiares de cáncer. Por otro lado, también es interesante para pacientes con cáncer que tengan antecedentes familiares oncológicos, una edad de diagnóstico más joven de los que se esperaría en la población general, tumores bilaterales o multifocales, más de un tumor primario o tumores infrecuentes o característicos.

¿CÓMO SABER SI ERES UN SUJETO SUSCEPTIBLE DE HACERTE UN TEST GENÉTICO?

Para poder saber si se cumplen los criterios de estudio, es necesario que haya una primera visita con un asesor genético para que se pueda valorar bien el riesgo de cáncer. En esta visita, se realizará una revisión exhaustiva de los antecedentes personales y familiares, y se establecerá la probabilidad de que pueda tratarse de un cáncer hereditario.


El estudio genético de detección de riesgo de cáncer en barnaclínic+

En barnaclínic+ ofrecemos una atención integral en el proceso de diagnóstico del cáncer hereditario por parte de profesionales de experiencia contrastada. Con respecto específicamente al test genético, ofrecemos asesoramiento genético completo, con la última tecnología, y la mejor interpretación y comunicación de los resultados por parte de profesionales expertos y referentes internacionales.

En barnaclínic+ ofrecemos la posibilidad de realizar un test genético, que analiza un total de 94 genes asociados al cáncer hereditario. Su identificación es de suma importancia porque nos va a permitir realizar medidas preventivas. Nuestra oferta consta de una visita previa y una posterior al test genético, además de una posterior derivación con los especialistas indicados dependiendo de los resultados.

dr. Aleix Prat

«En barnaclínic+ ofrecemos la posibilidad de realizar un test genético, que analiza 94 genes asociados al cáncer hereditario. Su identificación nos va a permitir realizar medidas preventivas»

NUEVO TEST MOLECULAR

Tipos de estudios genéticos

Se pueden realizar dos tipos de estudio genético de detección de riesgo de cáncer: Por un lado, puede ser que la persona que quiera hacerse el estudio sea la primera de su familia. Por otro lado, puede que ya se haya detectado alguna alteración en la familia y se quiera saber si se ha heredado la mutación.

Fase 1 Cáncer hereditario

Primer caso en una familia con sospecha de cáncer hereditario

En el primer caso de estudio genético del cáncer hereditario, se estudian varios genes a la vez (utilizando la técnica de secuenciación masiva) relacionados con los cánceres que hay en la familia. Esta técnica permite ver alteraciones en la secuencia del gen y, cada vez más, también permite observar alteraciones en su estructura. La técnica utilizada en este caso es laboriosa, pues hay que analizar todos los genes asociados a un determinado cáncer.

Fase 2 Cáncer Hereditario

Familia en la que ya se conoce la mutación causante

En el segundo caso de test genético de riesgo de cáncer, se estudia únicamente la alteración genética detectada en la familia (mediante la secuenciación Sanger). A diferencia de la técnica anterior, buscar una alteración concreta es más rápido y sencillo.

Nuestra oferta

El estudio genético de detección de riesgo de cáncer en barnaclínic+ consta de varios pasos:

Visita con asesoramiento genético

En esta primera visita se recoge la historia personal y familiar del individuo, se valora el riesgo de cáncer y se analiza si cumple los criterios de estudio. Se explica en qué consiste el estudio y qué implicaciones tiene.

Realización del estudio de detección de riesgo de cáncer

Se toma la muestra de sangre y se lleva a cabo el análisis.

Visita de entrega de los resultados

En una segunda visita se entregan los resultados del estudio y se explican las recomendaciones adecuadas al riesgo, si hay que hacer otras pruebas o si es necesario que el estudio se extienda a otros familiares. En este momento y si es necesario, se deriva el caso a los especialistas que se encargarán del seguimiento.

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