¿Le interesa realizarse un estudio genético para detección de riesgo de cáncer?

barnaclínic+ le ofrece la posibilidad de concertar una cita para llevar a cabo un Estudio genético para detección de riesgo de cáncer. Una vez hecha su petición, nos pondremos en contacto con usted, intentando respetar al máximo sus preferencias.

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¿Para qué sirve?

Con este estudio genético de detección de riesgo de cáncer, se obtiene información que permite saber si existe un riesgo más elevado de desarrollar ciertos tipos de tumores. Con esta información se puede encontrar la causa del cáncer, iniciar medidas de prevención y detección precoz para evitar su aparición o detectarlo en estadios muy iniciales y, incluso, ayuda en la planificación familiar (en caso de que se quiera evitar la transmisión de la alteración a la descendencia).


El estudio genético de detección de riesgo de cáncer en barnaclínic+

En barnaclínic+ ofrecemos una atención integral en el proceso de diagnóstico del cáncer hereditario por parte de profesionales de experiencia contrastada. Ofrecemos asesoramiento y estudio genético completos, con la última tecnología y la mejor interpretación y comunicación de los resultados por parte de profesionales expertos y referentes internacionales.

MÁS INFORMACIÓN

Tipos de estudios genéticos

Se pueden realizar dos tipos de estudio genético de detección de riesgo de cáncer: Por un lado, puede ser que la persona que quiera hacerse el estudio sea la primera de su familia. Por otro lado, puede que ya se haya detectado alguna alteración en la familia y se quiera saber si se ha heredado la mutación.

En el primer caso, se estudian varios genes a la vez (utilizando la técnica de secuenciación masiva) relacionados con los cánceres que hay en la familia. Esta técnica permite ver alteraciones en la secuencia del gen y, cada vez más, también permite observar alteraciones en su estructura. La técnica utilizada en este caso es laboriosa, pues hay que analizar todos los genes asociados a un determinado cáncer.

En el segundo caso, se estudia únicamente la alteración genética detectada en la familia (mediante la secuenciación Sanger). A diferencia de la técnica anterior, buscar una alteración concreta es más rápido y sencillo.

Nuestra oferta

El estudio genético de detección de riesgo de cáncer en barnaclínic+ consta de varios pasos:

Visita con asesoramiento genético

En esta primera visita se recoge la historia personal y familiar del individuo, se valora el riesgo de cáncer y se analiza si cumple los criterios de estudio. Se explica en qué consiste el estudio y qué implicaciones tiene.

Realización del estudio de detección de riesgo de cáncer

Se toma la muestra de sangre y se lleva a cabo el análisis.

Visita de entrega de los resultados

En una segunda visita se entregan los resultados del estudio y se explican las recomendaciones adecuadas al riesgo, si hay que hacer otras pruebas o si es necesario que el estudio se extienda a otros familiares. En este momento y si es necesario, se deriva el caso a los especialistas que se encargarán del seguimiento.

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