-
30 julio, 2024
Aprobado un nuevo CAR-T para pacientes con mieloma múltiple desarrollado por el Clínic de Barcelona
Una nueva terapia CAR-T desarrollada en el hospital Clínic Barcelona–IDIBAPS, la ARI-0002h, ha recibido el visto bueno por parte del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano para su uso en pacientes con mieloma múltiple en recaída. Este es el paso previo para su autorización definitiva por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fue en febrero de 2021 cuando este mismo organismo aprobó el uso de ARI-0001, en aquel caso para pacientes con leucemia linfoblástica y ahora, apenas tres años después, se ha logrado este nuevo éxito.
-
23 noviembre, 2021
La Unidad de Terapias CAR-T del Clínic recibe el premio ‘Best in Class’ de Gaceta Médica
La revista Gaceta Médica ha anunciado los ganadores anuales de sus premios ‘Best in Class’, una iniciativa a través de la cual quieren reconocer la excelencia sanitaria de aquellos hospitales y unidades que han sobresalido en su apuesta por la calidad asistencial. Entre los galardonados de esta edición estuvo la Unidad de Terapias CAR-T del Hospital Clínic, que ofrece sus servicios también en barnaclínic+. Para el Dr. Álvaro Urbano-Ispizua, jefe de Servicio de Hematología del Hospital Clínic, el éxito de la unidad se basa en disponer de un equipo de personas muy importante, “con una dedicación extraordinaria al proyecto, y en un claro respaldo institucional”.
-
16 febrero, 2021
La AEMPS aprueba el uso de una terapia de CAR-T desarrollada por el Grupo Hospital Clínic para el tratamiento de un tipo de leucemia
La inmunoterapia, un enfoque en el que se usa el propio sistema inmunitario del paciente para atacar a las células tumorales, está revolucionando en los últimos años el tratamiento del cáncer. La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) acaba de aprobar el uso como medicamento de ARI-0001, una terapia celular CAR-T –un tipo de inmunoterapia– desarrollada íntegramente por el Grupo Hospital Clínic. Es la primera vez que un tratamiento con células modificadas genéticamente y desarrollado íntegramente en Europa es aprobado por una agencia reguladora, siendo así mismo también la primera vez que esto se hace sin que detrás haya una empresa farmacológica.
