¿Buscas información sobre Lecanemab en España o sobre los nuevos tratamientos para el Alzheimer?
Nuestro equipo puede valorar tu caso e informarte sobre las opciones terapéuticas disponibles en barnaclínic+.
¿Qué es Lecanemab?
Lecanemab, comercializado como Leqembi®, es un anticuerpo monoclonal desarrollado para el tratamiento de determinados pacientes con enfermedad de Alzheimer en fases iniciales.
El medicamento actúa sobre la proteína beta-amiloide y favorece la eliminación de sus acumulaciones en el cerebro. A diferencia de los tratamientos dirigidos fundamentalmente a controlar los síntomas del Alzheimer, Lecanemab busca actuar sobre uno de los procesos biológicos relacionados con la enfermedad y ralentizar su progresión.
En Europa, Lecanemab está indicado para pacientes adultos con deterioro cognitivo leve o demencia leve debidos al Alzheimer que presentan patología amiloide confirmada y que no son portadores o son heterocigotos para ApoE ε4.
Por tanto, no todos los pacientes con Alzheimer pueden recibir tratamiento con Lecanemab. Su indicación requiere una evaluación especializada que permita confirmar el diagnóstico, determinar la fase de la enfermedad y valorar los criterios clínicos, biológicos, genéticos y de seguridad necesarios.
¿Qué hace Lecanemab? ¿Cómo funciona este tratamiento para el Alzheimer?
Lecanemab es un anticuerpo monoclonal que se une a determinadas formas de beta-amiloide, una proteína que se acumula de forma anormal en el cerebro de las personas con enfermedad de Alzheimer.
Esta unión facilita la eliminación del beta-amiloide y reduce su acumulación cerebral. El objetivo del tratamiento no es curar el Alzheimer ni recuperar las capacidades cognitivas que ya se han perdido, sino ralentizar el deterioro cognitivo y funcional en pacientes seleccionados que se encuentran en las primeras fases de la enfermedad.
Los ensayos clínicos realizados con Lecanemab mostraron una reducción de aproximadamente el 27 % en la progresión del deterioro cognitivo y funcional a los 18 meses, en comparación con placebo.
¿Cómo se administra el tratamiento con Lecanemab?
Leqembi® se administra mediante perfusión intravenosa cada dos semanas y requiere supervisión médica especializada.
Antes de iniciar el tratamiento es necesario confirmar la presencia de patología beta-amiloide y determinar el genotipo ApoE. También se requiere una resonancia magnética cerebral previa y controles mediante resonancia durante el tratamiento.
Uno de los principales efectos adversos que requiere vigilancia son las anomalías de imagen relacionadas con el amiloide (ARIA), que pueden incluir edema y pequeños sangrados cerebrales. Por este motivo, la selección adecuada del paciente y el seguimiento mediante neuroimagen forman parte fundamental del tratamiento.
¿Está disponible Lecanemab en España?
Lecanemab (Leqembi®) está autorizado en la Unión Europea desde 2025, por lo que cuenta con autorización europea para su utilización en España dentro de las indicaciones establecidas.
Sin embargo, la autorización de un medicamento no implica que esté disponible en todos los centros ni que todos los pacientes con Alzheimer puedan recibirlo.
Actualmente barnaclínic+ no ofrece tratamiento con Lecanemab.
La Unidad de Memoria y Trastornos Cognitivos de barnaclínic+ sí ofrece una evaluación especializada del Alzheimer, que permite confirmar el diagnóstico, estudiar la presencia de patología amiloide y determinar si el paciente puede ser candidato a alguna de las nuevas terapias dirigidas contra el beta-amiloide disponibles en nuestro centro.
Lecanemab y Donanemab: nuevos tratamientos para el Alzheimer
Lecanemab no es el único tratamiento dirigido contra el beta-amiloide desarrollado para modificar la evolución de la enfermedad de Alzheimer. Donanemab (Kisunla®) pertenece también a esta nueva generación de tratamientos y está autorizado en Europa para determinados pacientes con Alzheimer temprano.
Aunque ambos son anticuerpos monoclonales dirigidos contra el beta-amiloide, Lecanemab y Donanemab no son el mismo medicamento y presentan diferencias en su mecanismo de acción específico, pauta de administración, duración del tratamiento y protocolos de seguimiento.
barnaclínic+ ofrece Donanemab (Kisunla®) para aquellos pacientes que cumplen los criterios establecidos para recibir este tratamiento.
Preguntas frecuentes sobre Lecanemab
¿Lecanemab está aprobado en España?
Sí, Lecanemab está disponible en España. Dispone de autorización de comercialización válida en la Unión Europea desde abril de 2025. Su indicación está restringida a determinados pacientes con deterioro cognitivo leve o demencia leve debidos a la enfermedad de Alzheimer, con patología amiloide confirmada y ninguna o una única copia de ApoE ε4.
¿Se puede recibir tratamiento con Lecanemab en barnaclínic+?
No. Actualmente barnaclínic+ no ofrece tratamiento con Lecanemab (Leqembi®).
Sí podemos realizar una valoración especializada del paciente con Alzheimer y estudiar si cumple los criterios para otros nuevos tratamientos dirigidos contra el beta-amiloide disponibles en nuestro centro, como Donanemab (Kisunla®).
¿Cuál es el precio de Lecanemab en España?
El coste del tratamiento con Lecanemab puede depender no solo del medicamento, sino también del proceso asistencial necesario para su indicación, administración y seguimiento.
barnaclínic+ no ofrece actualmente Lecanemab y, por tanto, no dispone de un precio o Treatment Plan para este tratamiento.
Si buscas información sobre los nuevos tratamientos para el Alzheimer disponibles en barnaclínic+, nuestro equipo puede valorar tu caso e informarte de las opciones existentes.
¿Lecanemab cura el Alzheimer?
No. Lecanemab no cura la enfermedad de Alzheimer ni recupera las capacidades cognitivas ya perdidas. Su objetivo es ralentizar la progresión del deterioro cognitivo y funcional en determinados pacientes diagnosticados en fases iniciales.
¿Lecanemab y Leqembi® son lo mismo?
Sí. Lecanemab es el principio activo y Leqembi® es su nombre comercial.
¿Lecanemab y Donanemab son lo mismo?
No. Ambos son anticuerpos monoclonales dirigidos contra el beta-amiloide y están indicados para determinados pacientes con Alzheimer temprano, pero son medicamentos diferentes.
Donanemab se comercializa como Kisunla® y presenta diferencias respecto a Lecanemab en su mecanismo de acción específico, pauta de administración y duración del tratamiento.
Actualmente barnaclínic+ ofrece Donanemab, pero no Lecanemab.
¿Qué pruebas son necesarias para valorar estos nuevos tratamientos para el Alzheimer?
La valoración puede incluir una evaluación clínica y neuropsicológica, pruebas para confirmar la presencia de patología beta-amiloide, estudio del genotipo ApoE y resonancia magnética cerebral, además de otras pruebas que el especialista considere necesarias.
El objetivo es confirmar que el paciente presenta una enfermedad de Alzheimer en una fase susceptible de tratamiento y valorar de forma individualizada los posibles beneficios y riesgos.
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