{"id":153,"date":"2025-02-20T10:17:51","date_gmt":"2025-02-20T08:17:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.barnaclinic.com\/blog\/cirugia-del-pancreas\/?p=153"},"modified":"2026-01-16T11:35:42","modified_gmt":"2026-01-16T09:35:42","slug":"tumor-neuroendocrino-de-pancreas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.barnaclinic.com\/blog\/cirugia-del-pancreas\/tumor-neuroendocrino-de-pancreas\/","title":{"rendered":"Tumor Neuroendocrino de P\u00e1ncreas: Qu\u00e9 es, s\u00edntomas, tratamiento y esperanza de vida"},"content":{"rendered":"

Una consulta relativamente frecuente es el descubrimiento, generalmente incidental, de un tumor en el p\u00e1ncreas<\/a><\/strong> en una prueba de imagen. Ante este diagn\u00f3stico, lo primero que piensa el paciente es en un c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/strong><\/a>, pero, sin embargo, es clasificado por el radi\u00f3logo como un tumor neuroendocrino de p\u00e1ncreas<\/strong>. \u00bfDe qu\u00e9 se trata? \u00bfEs maligno? \u00bfHay que hacer algo?<\/p>\n

<\/p>\n

Origen del Tumor Neuroendocrino de P\u00e1ncreas<\/h2>\n

El tumor neuroendocrino de p\u00e1ncreas<\/strong> (TNEp) forma parte de un grupo de tumores cuyo origen es distinto al c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/strong>. El p\u00e1ncreas<\/strong> presenta en su interior distintos tipos de c\u00e9lulas, pero fundamentalmente podr\u00edamos dividirlas entre las c\u00e9lulas responsables de la secreci\u00f3n de enzimas digestivas y las c\u00e9lulas encargadas de producir distintas hormonas, entre ellas la insulina<\/em><\/a> y el glucag\u00f3n<\/em><\/a>, que regulan los niveles de az\u00facar en sangre<\/a>. Pues bien, cuando se forma un tumor a partir del primer grupo de c\u00e9lulas se trata generalmente del conocido c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/strong><\/a> y cuando se forma un tumor a partir del segundo tipo de c\u00e9lulas hablamos de un tumor neuroendocrino de p\u00e1ncreas<\/strong>. Por tanto, el origen de cada tipo de tumor es muy distinto y las implicaciones tambi\u00e9n.<\/p>\n

Tipos de Tumor Neuroendocrino del P\u00e1ncreas<\/h2>\n

Dado que el origen del TNEp<\/strong> son c\u00e9lulas con capacidad de producir hormonas, existe la posibilidad de que este tipo de tumores hagan lo mismo, es decir, produzcan hormonas. Sin embargo, la mayor parte de los casos, o bien no producen hormonas, o las producen en poca cantidad y no provocan ning\u00fan cuadro cl\u00ednico al paciente. No obstante, determinados tipos de tumor neuroendocrino de p\u00e1ncreas<\/strong> se asocian a un cuadro cl\u00ednico secundario debido a la excesiva producci\u00f3n de hormonas. Los primeros se llaman TNEp no funcionantes<\/strong> mientras que los segundos son TNEp funcionantes<\/strong>.<\/p>\n

\u00bfSon tumores malignos o benignos?<\/h2>\n

Ante la pregunta de si se trata de lesiones malignas o benignas, los TNEp cubren un espectro que va desde lesiones completamente benignas en las que no es necesario hacer nada, hasta lesiones extremadamente agresivas con comportamiento biol\u00f3gico parecido al de un tumor de p\u00e1ncreas<\/strong><\/a>. Es fundamental que el m\u00e9dico especialista en patolog\u00eda pancre\u00e1tica<\/a> solicite las pruebas necesarias para poder esclarecer el tipo de tumor que se trata y como consecuencia realizar el mejor tratamiento.<\/p>\n

Los tumores neuroendocrinos benignos<\/strong> del p\u00e1ncreas<\/strong>, aunque menos comunes, tambi\u00e9n existen. Estos tumores benignos del p\u00e1ncreas<\/a><\/strong>\u00a0no son propensos a un r\u00e1pido crecimiento ni a la met\u00e1stasis, y pueden desarrollarse a partir de estructuras productoras de hormonas, tejido vascular o nervioso. Ejemplos de tumores pancre\u00e1ticos benignos<\/strong> incluyen el insulinoma, el glucagonoma y el cistoadenoma seroso.<\/p>\n

\n

La mayor\u00eda de estos tumores al final no van a necesitar ning\u00fan tipo de tratamiento, solo seguimiento.<\/h4>\n<\/blockquote>\n

\u00bfCu\u00e1ndo hay que operar un TNEp?<\/h2>\n

Como norma general, es necesario intervenir quir\u00fargicamente a los pacientes con tumor neuroendocrino del p\u00e1ncreas<\/strong> funcionantes<\/strong>. Los TNEps funcionantes producen una sintomatolog\u00eda que, en ocasiones, tiene un impacto muy evidente en la calidad de vida y porque \u2013a excepci\u00f3n del insulinoma<\/em><\/a>– suelen ser lesiones malignas<\/strong>. En el caso de los TNEp no funcionantes<\/strong>, existe un consenso generalizado en que es necesario extirpar aquellas lesiones superiores a los 2 cm de di\u00e1metro, puesto que se trata de lesiones con mayor capacidad de presentar met\u00e1stasis en los ganglios linf\u00e1ticos. Y por supuesto, es imprescindible que estas intervenciones se lleven a cabo en el marco de un centro con experiencia<\/strong><\/a> en el tratamiento de dichas lesiones.<\/p>\n

\n

Hay otros donde s\u00ed es importante tener una actitud agresiva desde el punto de vista quir\u00fargico, a veces incluso a nivel de quimioterapia.<\/h4>\n<\/blockquote>\n
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TE INTERESA…<\/h4>\n

\u00b7 Diagn\u00f3stico precoz del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas \u00bfc\u00f3mo?<\/a><\/h4>\n<\/blockquote>\n<\/div>\n

Esperanza de vida del tumor neuroendocrino de p\u00e1ncreas<\/h2>\n

La esperanza de vida de los pacientes con tumor neuroendocrino de p\u00e1ncreas<\/strong> var\u00eda considerablemente seg\u00fan varios factores. En general, los tumores neuroendocrinos tienen una mayor esperanza de vida en comparaci\u00f3n con los tumores pancre\u00e1ticos exocrinos<\/strong> debido a su crecimiento m\u00e1s lento y menor potencial metast\u00e1sico. La tasa de supervivencia a 5 a\u00f1os puede superar el 90% en casos localizados<\/strong>, pero disminuye significativamente si hay met\u00e1stasis hep\u00e1ticas, con tasas de supervivencia a 5 a\u00f1os de alrededor del 20-30%. Otros factores que afectan la esperanza de vida incluyen la edad del paciente, su estado general de salud, la respuesta al tratamiento y el grado del tumor.<\/p>\n

\n
\n

TE INTERESA…<\/h4>\n

\u00b7 Supervivencia en los pacientes con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/a><\/h4>\n<\/blockquote>\n<\/div>\n
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\n

\u00bfQUIERES CONTACTAR CON LA UNIDAD DE ENFERMEDADES DEL P\u00c1NCREAS Y DE LAS V\u00cdAS BILIARES?<\/span><\/h3>\n

PEDIR CITA<\/a><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Una consulta relativamente frecuente es el descubrimiento, generalmente incidental, de un tumor en el p\u00e1ncreas en una prueba de imagen. Ante este diagn\u00f3stico, lo primero que piensa el paciente es en un c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, pero, sin embargo, es clasificado por el radi\u00f3logo como un tumor neuroendocrino de p\u00e1ncreas. \u00bfDe qu\u00e9 se trata? \u00bfEs maligno? […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":601,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[2,10,21,169],"tags":[3,176,5,41,172,175,171,40,174,139,173,170],"yoast_head":"\nTumor neuroendocrino de p\u00e1ncreas \u00bfQu\u00e9 es? \u00bfCu\u00e1ndo hay que operar?<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"El tumor neuroendocrino de p\u00e1ncreas (TNEp) forma parte de un grupo de tumores cuyo origen es distinto al c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. 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