-
30 juliol, 2024
Aprovat un nou CAR-T per a pacients amb mieloma múltiple desenvolupat pel Clínic de Barcelona
Una nova teràpia CAR-T desenvolupada a l’hospital Clínic Barcelona–IDIBAPS, la ARI-0002h, ha rebut el vistiplau per part del Comitè d’Avaluació de Medicaments d’Ús Humà per al seu ús en pacients amb mieloma múltiple en recaiguda. Aquest és el pas previ per a la seva autorització definitiva per part de l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS). Va ser al febrer de 2021 quan aquest mateix organisme va aprovar l’ús de l’ARI-0001, en aquell cas per a pacients amb leucèmia limfoblàstica i ara, tot just tres anys després, s’ha aconseguit aquest nou èxit.
-
23 novembre, 2021
La Unitat de Teràpies CAR-T del Clínic rep el premi ‘Best in Class’ de Gaceta Médica
La revista Gaceta Médica ha anunciat els guanyadors anuals dels seus premis ‘Best in Class’, una iniciativa a través de la qual volen reconèixer l’excel·lència sanitària dels hospitals i les unitats que han sobresortit en la seva aposta per la qualitat assistencial. Entre els guardonats d’aquesta edició va estar la Unitat de Teràpies CAR-T de l’Hospital Clínic, que també ofereix els seus serveis a barnaclínic+. Pel Dr. Álvaro Urbano-Ispizua, cap de Servei d’Hematologia de l’Hospital Clínic, l’èxit de la unitat es basa a disposar d’un equip de persones molt important, “amb una dedicació extraordinària al projecte, i en un suport institucional clar” .
-
16 febrer, 2021
L’AEMPS aprova l’ús d’una teràpia de CAR-T desenvolupada pel Grup Hospital Clínic per al tractament d’un tipus de leucèmia
La immunoteràpia, un enfocament en el qual es fa servir el propi sistema immunitari del pacient per atacar les cèl·lules tumorals, està revolucionant en els últims anys el tractament del càncer. L’Agència Espanyola del Medicament i Productes Sanitaris (AEMPS) acaba d’aprovar l’ús com a medicament de l’ARI-0001, una teràpia cel·lular CAR-T -un tipus d’immunoteràpia– desenvolupada íntegrament pel Grup Hospital Clínic. És la primera vegada que un tractament amb cèl·lules modificades genèticament i desenvolupat íntegrament a Europa és aprovat per una agència reguladora, sent així mateix també la primera vegada que això es fa sense que darrere hi hagi una empresa farmacològica.
