Li interessa realitzar-se un estudi genètic per a detecció de risc de càncer?
barnaclínic+ li ofereix la possibilitat de concertar una cita per dur a terme un Estudi genètic per detecció de risc de càncer. Un cop feta la seva petició, ens posarem en contacte amb vostè, intentant respectar al màxim les seves preferències.
QUÈ ÉS EL CÀNCER HEREDITARI?
El càncer hereditari és aquell causat per una predisposició hereditària. Fins a un 10% de tots els càncers són hereditaris. Això vol dir que, la mutació de determinats gens es repeteix entre membres de la mateixa família, una alteració que augmenta el risc de desenvolupar tumors.
"Fins a un 10% de tots els càncers són hereditaris, la mutació de determinats gens es repeteix entre membres de la mateixa família"
Per a què serveix?
Amb aquest estudi genètic de detecció de risc de càncer, s'obté informació que permet saber si ha un risc més elevat de desenvolupar certs tipus de tumors. Amb aquesta informació es pot trobar la causa del càncer, iniciar mesures de prevenció i detecció precoç per evitar la seva aparició o detectar-lo en estadis molt inicials i, fins i tot, ajuda en la planificació familiar (en cas que es vulgui evitar la transmissió de l'alteració a la descendència).
A QUI LI POT INTERESSAR EL TEST GENÈTIC DE DETECCIÓ DE RISC DE CÀNCER?
L'estudi genètic per detecció de risc de càncer pot interessar, d'una banda, a persones sense patologia oncològica que tinguin antecedents familiars de càncer. D'altra banda, també és interessant per a individus amb càncer que tinguin antecedents familiars oncològics, una edat de diagnòstic més jove dels que s'esperaria en la població general, tumors bilaterals o multifocals, més d'un tumor primari o tumors infreqüents o característics.
COM SABER SI ETS UN SUBJECTE SUSCEPTIBLE DE FER-TE UN TEST GENÈTIC?
Per poder saber si es compleixen els criteris d'estudi, cal que hi hagi una primera visita amb un assessor genètic perquè es pugui valorar bé el risc de càncer. En aquesta visita, es realitzarà una revisió exhaustiva dels antecedents personals i familiars, i s'establirà la probabilitat que pugui tractar-se d'un càncer hereditari.
L’estudi genètic de detecció de risc de càncer a barnaclínic+
A barnaclínic+ oferim una atenció integral en el procés de diagnòstic del càncer hereditari per part de professionals d'experiència contrastada. Oferim assessorament i estudi genètics complerts, amb la última tecnologia, i la millor interpretació i comunicació dels resultats per part de professionals experts i referents internacionals.
A barnaclínic+ oferim una atenció integral en el procés de diagnòstic del càncer hereditari per part de professionals d'experiència contrastada. Pel que fa específicament a l'estudi genètic, oferim assessorament genètic complet, amb l'última tecnologia, i la millor interpretació i comunicació dels resultats per part de professionals experts i referents internacionals. La nostra oferta consta d'una visita prèvia i una posterior a l'estudi genètic, a més d'una posterior derivació amb els especialistes indicats depenent dels resultats.
«A barnaclínic+ oferim la possibilitat de realitzar un test genètic, que analitza 94 gens associats al càncer hereditari. La seva identificació ens permetrà realitzar mesures preventives»
Dr. Aleix Prat
Tipus d'estudis genètics
Es poden realitzar dos tipus d'estudi genètic de detecció de risc de càncer: Per una banda, pot ser que la persona que vulgui fer-se l'estudi sigui la primera de la seva família. D'altra banda, pot ser que ja s'hagi detectat alguna alteració en la família i es vulgui saber si s'ha heretat la mutació.
Primer cas en una família amb sospita de càncer hereditari
En el primer cas d’estudi genètic de càncer hereditari, s'estudien varis gens alhora (utilitzant la tècnica de seqüenciació massiva) relacionats amb els càncers que hi ha a la família. Aquesta tècnica permet veure alteracions en la seqüència del gen i, cada cop més, també permet observar alteracions en la seva estructura. La tècnica utilitzada en aquest cas és laboriosa, doncs cal analitzar tots els gens associats a un determinat càncer.
Família a la que ja es coneix la mutació causant
En el segon cas de test genètic de risc del càncer, s'estudia únicament l'alteració genètica detectada en la família (mitjançant la seqüenciació Sanger). A diferència de la tècnica anterior, buscar una alteració concreta és més ràpid i senzill.
La nostra oferta
L'estudi genètic de detecció de risc de càncer a barnaclínic+ consta de diversos passos:
Visita amb assessorament genètic
En aquesta primera visita es recull la història personal i familiar de l'individu, es valora el risc de càncer i s'analitza si compleix els criteris d'estudi. S'explica en què consisteix l'estudi i quines implicacions té.
Realització de l'estudi de detecció de risc de càncer
Es pren la mostra de sang i es duu a terme l'anàlisi.
Visita d'entrega dels resultats
En una segona visita s'entreguen els resultats de l'estudi i s'expliquen les recomanacions adequades al risc, si cal fer altres proves o si cal que l'estudi s'estengui a altres familiars. En aquest moment i si és necessari, es deriva el cas als especialistes que s'encarregaran del seguiment.
Li interessa realitzar-se un estudi genètic per a detecció de risc de càncer?
barnaclínic+ li ofereix la possibilitat de concertar una cita per dur a terme un Estudi genètic per detecció de risc de càncer. Un cop feta la seva petició, ens posarem en contacte amb vostè, intentant respectar al màxim les seves preferències.
Blog d'Oncologia
Una cirurgia del càncer cada cop menys invasiva
El càncer és una de les malalties amb més incidència a nivell mundial. Només a Espanya es diagnostiquen més de 280.000 casos a l’any i segons l’informe de la Societat Espanyola d’Oncologia Mèdica, en les darreres dècades ha crescut el nombre absolut de càncers diagnosticats a Espanya com a conseqüència de l’envelliment de la població, […] La entrada Una cirurgia del càncer cada cop menys invasiva aparece primero en Blog sobre diagnóstico y tratamiento del CÁNCER.
Un diagnòstic precoç de càncer colorectal millora el seu pronòstic
El càncer colorectal té una gran incidència en els països occidentals. A Espanya és el tumor més freqüent entre homes i dones, per sobre del càncer de pulmó i el de mama. Cada any es diagnostiquen a Espanya més de 40.000 nous casos i la tendència és que segueixi augmentant, en gran mesura per la […] La entrada Un diagnòstic precoç de càncer colorectal millora el seu pronòstic aparece primero en Blog sobre diagnóstico y tratamiento del CÁNCER.
Apunts sobre diagnòstic precoç i cirurgia del càncer de pulmó
El càncer de pulmó és un dels més agressius que hi ha en l’ésser humà. És la principal causa de mort per càncer entre homes i dones. Segons dades de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), s’estima que a l’any 2021 es diagnostiquessin 29.549 nous casos d’aquesta malaltia, sent el tercer tipus de càncer més […] La entrada Apunts sobre diagnòstic precoç i cirurgia del càncer de pulmó aparece primero en Blog sobre diagnóstico y tratamiento del CÁNCER.